Kroppens egne cannabioder

Raske mennesker danner selv kroppens egen Cannabinoider, de kaldes Endocannabinioder. Selve dannelsen sker lige bag Frontlapperne. Vi danner 2 slags Endocannabinioder, der er protein og signalmolekyler.

CB1 der hovesalig påvirker vores nervesystem og så CB2 som hovedsagelig styrer vores  immunsystem.

Vi får evnen til skabelsen CB1 og CB2 af vores mor. Og via modermælk som indeholder endocannabinoider starter endocannabinoide systemet op i barnet hjerne og tarmsystem.  Hvis vi holder os raske og kroppen i balance, vil hjernen skabe det rette antal CB1 og CB2 molekyler for at få vores krop til at fungere optimalt

CB1

Alle pattedyr har CB1 i nervecellerne,  det er vitalt for evnen til overlevelse. Engang i urhavet opstod en deling af organismer der udnyttede solens lys og så organismer der begyndte at bevæge sig og brugte syn, luft og smag for at finde føde. Her blev CB1 skabt og har fulgt udvikling i milliarder år op til os mennesker.

 

Vi mennesker har et stort nervesystem hvor der findes CB1 i hver nervecelle men de fleste CB1 molekyle sidder i hjernen  

 

I alle de 3 milliarder nerveceller vi mennesker har sidder der et CB1 molekyle. CB1 molekylet er et signal molekyle der indgår i vor fysisk liv og følelse liv. 

 

Alle vores sanser er afhængig af at der er CB1 og vi styrer også organerne samt kropsfunktioner med CB1  

 

Når vi føler sult sender maven signal til hjernen, og når vi så spiser sørger hjernen for at signalet sendes til alle organer der indgår i vores fordøjelse. Alt dette sker fordi der er CB1 molekyler i vores nerverne  

 

Vores hjerne sender signaler rundt til mange mange hjernedele der styrer evnen til at drømme, tænke, lav beregninger ja selv vores sexliv er afhængig af CB1.

 

Sådan ser CB1 molekylet ud inde i kroppen

CB1 og THC ligner hinanden kemisk og THC molekylet kan også trænge ind i nerven og være signalmolekyle. 

CB2 og CBD ligner også hinanden og CBD kan også styre vores immunstym. 

CB2

CB2 er det molekyle der styrer dit immunforsvar

CB2 er også et signal molekyle. Når vi fødes overføres mange immunstoffer fra vores mor. Med lav indhold af CB2 sætter immunstofferner sig rundt omkring i kroppen og venter. 

Hjernen har sit egne immunstoffer, gemt i små klynger rundt i hjernen. 

Smittes man af en sygdom man har immunstof til, øges antallet af CB2 molekyle i det rigtige immunstoffet og nu aktiveres immunstoffet så det kan bekæmpe sygdommen. 

Mange vaccinationer virker ved at vi smittes af en mild form for virus / bakterie af en sygdom ( ko kopper danner immunstof mod kopper ) her deaktiverer CB2 immunstoffer ved svag indhold af CB2 og aktiv ved høj indhold af CB2 når vi smittes af den sygdom vi er vacneres for.

Mange sygdomme vi pådrager os, efterlader immunstoffer i vores krop og her spiller CB2 det samme ved immunstoffet.

Sådan ser CB2 molekylet ud i vores krop.

Nye molekylære opdagelser CB3 CB4 ?

I disse år gøres der nye molekylære opdagelser af protein receptoren kaldet GPR receptor. Mange af disse molekyler er en del støre end CB1 og CB2 molekylet ca 0;1 nanogram. 

Mange af disse GPR receptor har en meget komplekse virkning hvor mange celler og molekyler indgår i det enkelte GPR receptors funktion i kroppen. 

Den molekylære videnskab har til dato fundet over 800 forskellige GPR receptor ( G protein-coupled receptor ) i dyr og mennesker.

Disse GPR recepter står for vores celledeling i vores krop til de komplicerede celler i vores hjerne.

GPR receptor skal først klones før man har stort nok antal for at studeres funktion af forsker så teser kan bevises. 

Denne kloning af GPR receptor er en langsom proces der sinker forskningen. 

 

 

For at at GPR receptor kan beskrives som en CB3 CB4 og opad. skal der være en cannabinoidlignende binding i funktionen, i den enkelte GPR receptor. Dette man kalder sekvenshomologi på bindingssted lige som CB1 CB2 THC og CBD. 

 

 N-arachidonoylglycin (NAGly) -receptoren GPR18 og den forældreløse receptor GPR55 menes at have mulighed for at blive kaldt CB3 og CB4.

https://da.m.wikipedia.org/wiki/G-protein-koblede_receptorer